Guanylyl-imidodiphosphate
| Guanylyl-imidodiphosphate | |
 Structure du guanylyl-imidodiphosphate |
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| Identification | |
|---|---|
| Synonymes |
guanyl-5'-yl-imidodiphosphate |
| No CAS | |
| PubChem | 36735 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H17N6O13P3 |
| Masse molaire[1] | 522,195 7 ± 0,014 3 g/mol C 23 %, H 3,28 %, N 16,09 %, O 39,83 %, P 17,79 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le guanylyl-imidodiphosphate (GMP-PNP) est un analogue structurel non hydrolysable du GTP[2]. Il se lie étroitement aux protéines G en présence de Mg2+ et agit comme un activateur puissant de l'adénylate cyclase. On l'utilise souvent pour étudier la biosynthèse des protéines[3],[4].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) F. J. Belda, F. G. Carmona, F. G. Cánovas, J. C. Gómez-Fernández et J. A. Lozano, « A kinetic study of the interaction between mitochondrial F1 adenosine triphosphatase and adenylyl imidodiphosphate and guanylyl imidodiphosphate », Biochemical Journal, vol. 210, no 3, , p. 727-735 (PMID 6223627, PMCID 1154284, lire en ligne)
- (en) Joshua D. Miller et Peter Walter, « A GTPase cycle in initiation of protein translocation across the endoplasmic reticulum membrane », Ciba Foundation Symposium, vol. 176, , p. 147-159 (PMID 8299417, DOI 10.1002/9780470514450.ch10, lire en ligne)
- (en) Timothy Connolly, Peter R. Rapiejko et Reid Gilmore, « Requirement of GTP hydrolysis for dissociation of the signal recognition particle from its receptor », Science, vol. 252, no 5009, , p. 1171-1173 (PMID 1851576, DOI 10.1126/science.252.5009.1171, lire en ligne)
