Guanylyl-imidodiphosphate

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Guanylyl-imidodiphosphate

Structure du guanylyl-imidodiphosphate
Identification
Synonymes

guanyl-5'-yl-imidodiphosphate
gamma-imino-GTP
GMP-PNP

No CAS 34273-04-6
PubChem 36735
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C10H17N6O13P3
Masse molaire[1] 522,195 7 ± 0,014 3 g/mol
C 23 %, H 3,28 %, N 16,09 %, O 39,83 %, P 17,79 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le guanylyl-imidodiphosphate (GMP-PNP) est un analogue structurel non hydrolysable du GTP[2]. Il se lie étroitement aux protéines G en présence de Mg2+ et agit comme un activateur puissant de l'adénylate cyclase. On l'utilise souvent pour étudier la biosynthèse des protéines[3],[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) F. J. Belda, F. G. Carmona, F. G. Cánovas, J. C. Gómez-Fernández et J. A. Lozano, « A kinetic study of the interaction between mitochondrial F1 adenosine triphosphatase and adenylyl imidodiphosphate and guanylyl imidodiphosphate », Biochemical Journal, vol. 210, no 3,‎ , p. 727-735 (PMID 6223627, PMCID 1154284, lire en ligne)
  3. (en) Joshua D. Miller et Peter Walter, « A GTPase cycle in initiation of protein translocation across the endoplasmic reticulum membrane », Ciba Foundation Symposium, vol. 176,‎ , p. 147-159 (PMID 8299417, DOI 10.1002/9780470514450.ch10, lire en ligne)
  4. (en) Timothy Connolly, Peter R. Rapiejko et Reid Gilmore, « Requirement of GTP hydrolysis for dissociation of the signal recognition particle from its receptor », Science, vol. 252, no 5009,‎ , p. 1171-1173 (PMID 1851576, DOI 10.1126/science.252.5009.1171, lire en ligne)